Registro
Este será un artículo corto y al grano, acerca del honokiol, un compuesto natural extraído de la corteza del árbol <em>Magnolia officinalis</em>, usado durante siglos en medicina tradicional.
Y he decidido darlo en abierto para estas fechas de verano y vacaciones.
Es una de esas sustancias que han demostrado amplia efectividad antitumoral, pero cuya labor no es la de ser un “Batman” sino un “Robin” de la suplementación. Un papel de apoyo y soporte que podría ser mayúsculo si se lograse producir comercialmente ciertos conjugados de alta tecnología que explico en el artículo.
PARA MIEMBROS AVANZADOS O PROFESIONALES
En varias ocasiones he analizado el tema del desequilibrio oxidativo en el cáncer.
Lo he hecho de forma teórica en Cáncer Integral y de manera práctica en Oncología Metabólica, pulsando varios puntos de presión metabólicos con terapias que lograban una asimetría magnífica: que el cáncer sufriera y a la vez que el cuerpo sano se protegiera mejor frente al daño oxidativo.
Conseguir esa asimetría es esencial para que las terapias oxidantes que aplique el enfermo dañen mayoritariamente al tejido neoplásico. En este artículo vamos a diseñar un protocolo, basado en esos conceptos, que se apoye en la luz roja e infrarroja que hemos analizado en los dos artículos anteriores.
PARA MIEMBROS AVANZADOS O PROFESIONALES
España acaba de ganar su segundo mundial, así que es coherente que sigamos con “la roja” 😉.
En este caso con luz infrarroja, tras haber abordado en el artículo anterior la luz roja en el espectro visible, guardián de nuestros ritmos circadianos.
Esta es la primera parte de un conjunto de 3 artículos, cada vez más profundos, que abordarán el tema del equilibrio oxidativo basado en luz roja e infrarroja. Un tema ignorado o abordado sin matiz tanto por la oncología oficial como por una parte de la integrativa.
En este primer artículo vamos con lo más sencillo: por qué es tan importante para un enfermo de cáncer (y para cualquiera) la integridad del ritmo circadiano y cómo protegerlo.
Abordaremos acciones prácticas y los mejores productos, para asegurarnos que la compra es de calidad óptima y de buen coste/beneficio.
EN ABIERTO
He decidido poner en abierto este artículo, que normalmente debería ir destinado a miembros avanzados o profesionales, debido a la importancia de su contenido, que afecta a TODOS los pacientes de cáncer.
Porque hay una idea que lleva décadas instalada en la mente de médicos, pacientes y divulgadores: que ciertos cánceres son "hormonodependientes" (de mama y próstata, principalmente) y que el resto no tienen nada que ver con las hormonas.
El problema es que es errónea, otro de los sangrantes reduccionismos de la medicina en general y de la oncología en particular.
La evidencia de ese error es sólida, no sólo conceptualmente, sino práctica y clínica, gracias al potencial demostrado por un viejo fármaco contra múltiples “tipos” de cáncer, por vías que no se reducen sólo a su acción hormonal.
Vamos a analizar un tema fascinante que no afecta sólo a los pacientes de cáncer de mama o próstata sino a TODOS los pacientes de cáncer.
PARA MIEMBROS AVANZADOS O PROFESIONALES
Toda célula necesita tener disponibles grasas con las que construir sus “paredes”, las membranas celulares.
La inmensa mayoría de células adultas del organismo no fabrican dichas grasas desde cero, sino que las obtienen de la dieta o del tejido adiposo. Es decir, que la lipogénesis de novo (síntesis de sus propias grasas) es casi nula en el tejido sano.
Por contra, el tejido tumoral utiliza casi exclusivamente grasas que sintetiza él mismo, por medio de una serie de enzimas que luego explicaremos.
Eso es una asimetría que ofrece una ventana de oportunidad magnífica, porque la inhibición de las enzimas implicadas en esa lipogénesis afectará casi exclusivamente al tumor, y las células sanas no sufrirán efectos tóxicos.
Vamos a analizar esas enzimas, cómo inhibirlas, a ser posible a todas, para evitar que el tumor compense una sola inhibición y se “escape” de nuestro cerco gracias a las demás.
El cáncer es una exageración metabólica y eso implica que el tumor consume de forma exagerada ciertos combustibles y que sobreexpresa muchas enzimas metabólicas, que están presentes en mayor cantidad en tejido sano y con isoformas diferentes.
Pero esa diferencia casi nunca es absoluta: las enzimas tumorales también están presentes en el tejido sano, sin exclusividad.
Salvo en un caso: la enzima que analizaremos en este artículo es la única que se presenta de forma casi exclusiva en tumores, con una asimetría que ofrece una extraordinaria ventana de oportunidad para tratamientos que la inhiban.
PARA MIEMBROS AVANZADOS O PROFESIONALES
Cuando se habla habitualmente de “matar de hambre al cáncer”, en círculos más o menos “integrativos”, sé que probablemente no sepan con perecisión de lo que hablan.
Porque restringir por completo la energía disponible de un tumor es una tarea enormemente difícil.
Pero lo que mucha gente no sabe, profesionales incluidos, es que una cosa es impedir que el tumor obtenga energía y otra dificultar que pueda fabricar material anabólico con el que progresar.
Esa distinción entre obtención de energía y de material “constructivo” es esencial para entender los distintos enfoques metabólicos. En este artículo nos centraremos en uno de los procesos que el cáncer usa para construir nueva masa (y antioxidantes) y la manera hipotética de frenarla y de añadir aún más presión oxidante.
PARA MIEMBROS AVANZADOS O PROFESIONALES
En un artículo anterior averiguamos que es contraproducente inhibir el aporte exógeno de glutamina y que la suplementación de glutamina es en la mayoría de los casos beneficiosa.
Pero es cierto que el tumor consume altas cantidades de glutamina, así que el complemento lógico al aporte exógeno de glutamina lo constituyen las estrategias para inhibir las enzimas que el tumor usa para metabolizar dicha glutamina.
En este artículo analizaremos dichas medidas, tanto las más sencillas con suplementos que cualquiera puede conseguir online como las más sofisticadas y en investigación.
DE ACCESO LIBRE
Ya ha llegado a la divulgación mainstream algo que hace tan sólo unos años era casi anatema: “el cáncer se alimenta de glucosa y glutamina”.
Y es cierto, pero esa afirmación requiere un considerable matiz, porque la tendencia es a igualar la manera de abordar terapéuticamente el uso de glucosa y glutamina y a restringir ambas.
Pero el papel de la glutamina en el organismo es radicalmente distinto al de la glucosa, así que se requiere un análisis cuidadoso que nos permita tomar la mejor decisión. Eso vamos a hacer en este post.
PARA MIEMBROS AVANZADOS O PROFESIONALES
En un artículo anterior analizaba el papel fundamental que el metabolismo del oxígeno tenía en el inicio y desarrollo del cáncer.
Tan importante que cualquier sustancia que “pulse” dicha vía metabólica modificará sustancialmente el desarrollo de la enfermedad.
En este artículo investigaremos dos moléculas antiguas pero olvidadas, difíciles de utilizar, pero asequibles si alguien mostrara el suficiente interés en revivir su utilización, que en combinación desarticulan los mecanismos con los cuales el cáncer saca ventaja de la hipoxia real o inducida que impera en su microentorno.
Dos sustancias cuya combinación sobrepasaría con creces en efectividad a todos los tratamientos oficiales, pero de las que no se puede obtener tanto beneficio económico y que, por tanto, permanecerán en el limbo mientras los pacientes son masacrados.
Escribo este artículo como si lanzara una botella al océano con un mensaje: probablemente pocos lo lean, pero no me quedaré con las ganas de intentarlo.
En un artículo anterior demostré las relaciones entre cáncer y Alzheimer y que pese a ser enfermedades aparentemente “opuestas”, pueden ser tratadas con terapias comunes.
Algunas de esas terapias inciden en el papel que la salud bucal tiene en el desarrollo y avance de ambas dolencias, con la infección subyacente a la enfermedad periodontal como nexo común.
En este artículo completo uno publicado hace meses, donde ya analizaba cómo mejorar la salud oral, y añado nuevas terapias.
