Registro
EN ABIERTO
En numerosas ocasiones he mencionado la adicción que el cáncer tiene por la metionina.
Una adicción aún más definitiva que la que tiene por la glucosa, la glutamina, el hierro o el cobre: todo tejido neoplásico, incluso los de crecimiento lento, depende del aporte externo de este aminoácido de manera absoluta. Se llama efecto Hoffman y es un punto terapéutico de extraordinaria importancia.
Lo analicé en este artículo, que te aconsejo que leas si aún no lo has hecho. Y en el tomo IV de la enciclopedia del cáncer me apoyo en ese efecto para diseñar unas recetas que maximicen el ratio glicina/metionina.
Ahora vamos a ir un paso más allá para utilizar a nuestro favor esta característica.
Nota: en otro artículo (para miembros avanzados o profesionales) menciono otras medidas que apuntan a otra de las características universales de todo cáncer: su desequilibrio de pH (artículo).
Todos los derechos reservados. Esta obra está protegida por las leyes de copyright y tratados internacionales.
Indice
El selenio es un oligoelemento esencial con funciones vitales en numerosos procesos biológicos, sobre todo al incorporarse a más de 25 diferentes selenoproteínas.
Es imprescindible para un correcto metabolismo energético, activación inmunitaria y protección celular, por lo que su deficiencia es peligrosa, pero también su exceso, que puede conducir a toxicidad.
El selenio mejora el metabolismo glucémico y actúa como una suerte de mimético de la insulina. La suplementación con selenio reduce los niveles de insulina e incrementa considerablemente la sensibilidad a la insulina (estudio).
Además. protege la función de las células β pancreáticas al inhibir la degradación inducida por estrés. La deficiencia de selenio se asocia con mayor riesgo de desarrollar diabetes tipo 2.
Un estudio de más de 7,000 individuos durante dos décadas reveló que participantes con los niveles más altos de selenio presentaron un riesgo 24% menor de desarrollar diabetes tipo 2 (estudio).
La suplementación con selenio (200 μg/d durante 6 semanas) en pacientes con diabetes gestacional redujo significativamente la glucosa plasmática en ayunas, los niveles séricos de insulina y la resistencia a la insulina, y disminuyó la proteína C-reactiva de alta sensibilidad y aumentó los niveles de glutatión (estudio).
Pero los efectos del selenio son bifásicos y cuando hay exceso se transforman en paradójicos, y reducen los niveles de glutatión hepático (estudio).
El selenio modula la función de macrófagos, neutrófilos y células T (estudio). Y beneficia las respuestas de tipo Th1, claramente citotóxicas y antitumorales. Hablé en varios artículos de la importancia capital de favorecer las respuestas Th1 sobre las Th2 cuando nos enfrentamos al cáncer: en el tomo I de la enciclopedia y en artículos como éste y éste.
Actúa como activador de la inmunidad citotóxica y previene y actúa contra todo tipo de infecciones, además de mejorar la prevención del cáncer. En zonas de China con deficiencias endémicas de selenio es habitual la enfermedad de Keshan, una cardiomiopatía que se atribuye a cierto virus. La suplementación con selenio previene por completo la aparición de la enfermedad, se supone que al mejorar la respuesta inmunitaria (estudio).
Además, parece mejorar las respuestas alérgicas y de asma, aunque los estudios a veces son contradictorios y parece mejorar las respuestas inmunitarias en ancianos.
La deficiencia endémica afecta aproximadamente a 1000 millones de personas en todo el mundo. 1 de cada 8 personas, nada menos (artículo).
Los síntomas son amplios y variados y afectan a todos los sistemas: hipotiroidismo, susceptibilidad a infecciones y alergias, recuperación prolongada de enfermedades, debilidad muscular, fatiga, uñas quebradizas, piel pálida, infertilidad, niebla mental, cambios cognitivos, ansiedad, etc.
El margen terapéutico es estrecho. La ingesta crónica diaria superior a 400-800 μg/d puede ocasionar seleniosis, una condición tóxica con manifestaciones cutáneas, neurológicas y gastrointestinales.
Los síntomas son: diarrea y vómitos, descamación de uñas, alopecia, daño neurológico, hiperreflexia, anemia, irritabilidad, aliento con olor a ajo muy característico.
En un caso donde un suplemento tenía por error 200 veces más concentración de selenio que la etiquetada, condujo a que 200 personas en 10 estados de EEUU sufrieran efectos adversos, y 1 fuera hospitalizada (estudio).
Las dosis recomendadas máximas diarias son entorno a los 400 μg/d, con dosis habituales medias recomendadas de 55 μg/d.
La dosis tóxica crónica de selenito para humanos se sitúa aproximadamente en 2.400-3.000 μg de selenio por día. La toxicidad aguda puede ocurrir con dosis únicas de ≥1 mg/kg, causando colapso cardiovascular rápido. No existen antídotos probados para la selenosis. Esas dosis son extraordinariamente altas y difíciles de alcanzar, no obstante (estudio).
Aunque es posible alcanzar niveles excesivos de selenio si se toman suplementos o hay un consumo habitual excesivo de nueces del Brasil (el alimento con mayor concentración de selenio), no es fácil alcanzar niveles de intoxicación aguda.
Lo que sí es habitual es encontrar a personas con susceptibilidad que pueden notar síntomas cuando, por ejemplo, consumen más nueces del Brasil de la cuenta.
Usaremos esa ventana de oportunidad que nos ofrecen las dosis altas, pero no excesivas ni crónicas, para diseñar un protocolo que maximice los efectos terapéuticos antitumorales del selenio y minimice los tóxicos contra el organismo.
El selenio exhibe propiedades anticancerígenas multifacéticas que incluyen efectos antioxidantes, antiinflamatorios, inmunomoduladores y capacidad para bloquear la invasión y metástasis tumoral (estudio).
Se han podido aplicar dosis de hasta 5000 μg de selenito de sodio en combinación con radioterapia y quimioterapia, dado que la vida media del selenito de sodio puede ser relativamente corta y, además, el selenio puede acumularse más en las células cancerosas que en las normales, lo que puede ser tóxico para estas últimas (estudio). Las dosis pueden ser mayores de forma aguda en un enfermo de cáncer porque el selenio tiende a acumularse con preferencia en el tumor.
En este caso sucede algo similar a lo que pasa con hierro o cobre: el cáncer acumula preferentemente selenio en sus células con el objetivo de mantener su tasa anabólica, pero juega con fuego porque un exceso podría desencadenar una producción incrementada de oxidantes que no pueda ser manejada y que destruya a la célula tumoral.
Como ya dije en otros artículos muchas células cancerosas (a diferencia de las células normales) carecen de la capacidad para reciclar homocisteína en metionina debido a defectos en la enzima metionina sintasa. Esto las convierte en completamente dependientes de la metionina; necesitan un suministro constante de metionina exógena para sobrevivir y proliferar.
La selenometionina (SeMet) actúa como un análogo de la metionina que los tumores captan ávidamente debido a su dependencia metabólica. Una vez dentro de la célula la selenometionina ejerce su acción antitumoral por dos vías:
Es decir, la SeMet actúa como un caballo de Troya que confunde al tumor haciéndole creer que es “comida”, pero que en realidad no puede utilizar y termina por “atragantársele”. Además, introduce en el entorno tumoral unos niveles de selenio intolerablemente altos, que conducen a la autodestrucción desde el interior del tumor.
La SeMet no es inocua. Dosis sistémicas muy altas pueden causar selenosis. Sin embargo, estudios en modelos animales muestran que las dosis necesarias para inducir el efecto antitumoral son bien toleradas por el tejido sano, ya que este no acumula SeMet al mismo ritmo frenético que el tumor.
Las moléculas con selenio (selenometionina y Se-metilselenocisteína) utilizadas en dosis y cronogramas óptimos, en combinación secuencial con agentes quimioterapéuticos resultan en un tratamiento altamente selectivo y efectivo, y se han logrado curaciones duraderas en varios xenoinjertos tumorales (estudio). Deben usarse ANTES de la aplicación de la quimioterapia, NO A LA VEZ.
Además, una propiedad única del selenio es su capacidad de proteger selectivamente tejidos normales de la toxicidad inducida por fármacos anticancerígenos, permitiendo administrar dosis más altas que las dosis máximas toleradas convencionales.
Es decir, en resumen:
Por tanto, la combinación de:
Esta combinación puede inducir un daño catastrófico al tumor mientras protegemos extraordinariamente al cuerpo sano.
Si luego del tratamiento convencional seguimos aplicando estrategias constantes de presión local y sistémica con las medidas combinadas que recomiendo, estaríamos hablando de un game changer.
No estoy seguro, pero el funcionamiento podría ser semejante
Las dosis terapéuticas de SeMet son 8-18 veces superiores al límite tolerable para población general. Sin embargo, en este contexto clínico (estudio):
Hay múltiples opciones válidas, no es un suplemento difícil de conseguir.
Pero debemos tener en cuenta que si queremos alcanzar dosis altas durante un tiempo previo a la quimio (una semana) debemos calcular el número de cápsulas necesarias por día.
Para ello debemos tener en cuenta que 1 µg Se≈2,5 µg de selenometionina.
La mayoría de los suplementos etiquetan la dosis como µg de selenio elemental, no de selenometionina total.
Tomando como base una cápsula estándar de 200 µg de selenio (≈500 µg de selenometionina):
Es decir, cualquier suplemento de 200 µg Se (Lamberts, Solgar, HSN, etc.) podría teóricamente servir para alcanzar esos rangos de dosificación alta si se multiplicara mucho el número de cápsulas al día.
Es caro y engorroso, pero podría ser muy útil porque sólo debería aplicarse durante una semana antes del inicio de la quimioterapia
Opciones donde comprar:
Hablamos de una combinación que puede producir resultados realmente desestabilizadores para el tumor, de los que realmente justifican el uso de quimioterapia a dosis altas, aunque la SeMet puede usarse de forma puntual también durante un tratamiento con quimio metronómica.
Te aconsejo medir los niveles de Selenio en sangre y posibles síntomas de seleniosis, pero son raros y es difícil que se alcance una intoxicación aguda en el cuerpo sano con tan poco tiempo de exposición a dosis altas.
Estamos hablando de una estrategia que puede aprovechar las características metabólicas del tumor para explotarlas absolutamente en nuestro beneficio, protegiendo de forma extraordinaria al organismo sano mientras exponemos como nunca al tumor y lo dejamos vulnerable al resto de medidas crónicas y agudas de los protocolos que recomendamos en OM.
En otro artículo (para miembros avanzados o profesionales) menciono otras medidas que apuntan a otra de las características universales de todo cáncer: su desequilibrio de pH (artículo).
Puede ser un auténtico game changer.
